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长江商报消息●长江商报记者 潘瑞冬

老牌创新药企贝达药业（300558.SZ）上半年业绩实现增长。

7月23日晚间，贝达药业发布业绩预告称，公司预计上半年归母净利润为2.08亿元至2.37亿元，同比增长40%至60%；扣非净利润为2.12亿元至2.3亿元，同比增长140%至160%。

对于业绩增长，贝达药业表示，公司上市5款药品，其中4款纳入国家医保目录，不断开拓市场，推进药品在全国医院、药店的准入。

长江商报记者注意到，贝达药业2016年11月登陆创业板，2018年研发费用从管理费用中单独列出。2018年至2024年一季度，贝达药业累计投入研发费用达30.52亿元。

上半年预盈超2亿

贝达药业成立于2003年，致力于新药研发和推广，围绕肺癌治疗为核心，已经搭建起初步产品管线。

数据显示，2021年至2022年，贝达药业的营业收入分别为22.46亿元、23.77亿元，同比增长20.08%、5.82%；同期归母净利润分别为3.83亿元、1.45亿元，同比下滑36.83%、62.04%。2021年盈利下降主要是限制性股票激励费用的影响。对于2022年增收不增利，公司表示主要是明星产品降价带来盈利能力承压，同时，公司的研发投入不断增加。

2023年，随着研发成果兑现，贝达药业的业绩止跌回升。当年，公司实现营收和归母净利润分别为24.56亿元、3.48亿元，同比增长3.35%、139.33%；扣非净利润为2.63亿元，同比增长768.85%。

对此，公司表示，首款创新药凯美纳一线、二线、术后辅助适应症均纳入《国家医保目录》，贝美纳一线、二线治疗适应症也纳入了《国家医保目录》，销售收入稳步增长；贝安汀持续贡献营收增量。同时，报告期内两款新药赛美纳和伏美纳成功获批上市并于2023年年底纳入《国家医保目录》。

随着带量采购的冲击逐渐消退，2024年，贝达药业的业绩表现靓丽。

7月23日晚间，公司发布业绩预告，预计上半年归母净利润为2.08亿元至2.37亿元，同比增长40%至60%；扣非净利润为2.12亿元至2.3亿元，同比增长140%至160%。

对于业绩增长，贝达药业表示，针对患者需求，公司挖掘产品的差异化优势。同时，公司持续加强市场推广工作，积极推进药品在全国医院、药店的准入，提升药品市场份额。2024年半年度公司主营业务收入同比稳步增长，经营效率进一步提升，公司业绩相应实现稳定增长。

调整管线聚焦核心项目

目前，贝达药业拥有凯美纳、贝美纳、赛美纳、伏美纳、贝安汀5款上市产品，其中4款纳入国家医保目录。

凯美纳作为贝达药业的基石产品，2023年的营收超20亿元。公司表示，凯美纳作为目前术后辅助治疗唯一的一代EGFR-TKI，仍然具有较强的市场竞争力。

除了已经上市的产品外，贝达药业目前重点项目包括恩沙替尼美国一线适应症项目、恩沙替尼术后辅助适应症项目、贝福替尼术后辅助适应症项目、针对乳腺癌的BPI-16350项目、针对湿性年龄相关性黄斑变性的1901项目及蛋白降解剂CFT8919项目等。

长江商报记者注意到，自2018年至2022年，贝达药业的研发费用持续增加，分别为3.04亿元、3.26亿元、3.63亿元、5.66亿元、7亿元。

值得一提的是，在创新药一级市场融资难的背景下，贝达药业曾通过银行借款维持公司的研发费用。公司在2023年年报中还表示，为集中资源发展重点项目，此前开展的BPI-43487、BPI-421286项目因临床优势不明显，公司决定暂停开发。

随着研发管线的调整，2023年，贝达药业投入的研发费用首次降低，为6.4亿元。2024年，贝达药业不仅停掉部分开发价值下降的管线，还调整了研发人员。

长江商报记者注意到，管线和人员的调整已经反映在研发费用上。2024年一季度，公司的研发费用从上年同期的1.75亿元减少至1.53亿元。至此，2018年以来，贝达药业累计投入研发费用达30.52亿元。

对于未来的战略方向，贝达药业表示，公司仍会持续深耕肿瘤治疗领域。